恒瑞又一家NewCo公司Braveheart计划在纳斯达克上市

近日，Braveheart Bio向美国美国证券交易委员会（SEC）递交了IPO招股申报文件，计划在纳斯达克上市，股票代码定为BRVE，文件中未披露本次IPO计划募资规模。

继Kailera之后，Braveheart的IPO将成为恒瑞医药 NewCo海外授权模式的又一重要里程碑。

本次上市募集资金计划全部用于核心管线BHB-1893的全球III期临床试验开发，聚焦肥厚型心肌病（HCM）未被满足的临床需求。

2025年，Braveheart与恒瑞医药达成总额超10亿美元的重磅授权交易，拿下自研口服心肌肌球蛋白抑制剂HRS-1893（BHB-1893）除大中华区以外全球独家开发、生产与商业化权益，交易包含首付款、阶段性里程碑与销售分成。

随后，Braveheart Bio迅速完成了1.85亿美元的A轮融资，投资方包括 Andreessen Horowitz、OrbiMed、Forbion等全球顶级生命科学投资机构。

肥厚型心肌病是一种遗传性心脏病，患者心肌异常增厚。该病易引发心律失常，部分高危患者存在心源性猝死风险，根据血流动力学特点可分为梗阻性（oHCM）与非梗阻性（nHCM）。目前FDA批准了两款心肌肌球蛋白抑制剂用于oHCM治疗，分别是百时美施贵宝的Camzyos与Cytokinetics的Myqorzo；而针对nHCM，暂无获得FDA批准的疗法。今年5月，Cytokinetics在公布Myqorzo治疗nHCM的III期临床达到主要终点。

BHB-1893凭借亮眼II期临床数据构建差异化竞争优势。今年3月，42例oHCM患者II期研究数据显示，药物可快速、显著降低左心室流出道压差（LVOT-G），快速缓解心脏梗阻核心指标。5月发布的84例 nHCM的II期临床结果更进一步，治疗组心脏壁应力、心肌损伤生物标志物、心脏舒张功能、患者运动耐量与自觉症状均实现了改善。

Braveheart指出，BHB-1893起效迅速，且给药与监测流程大幅简化，有望解决现有药物操作繁琐的痛点。当前，符合指征的oHCM患者中，接受靶向药物治疗比例不足20%，市场前景广阔。

全球已有超250名受试者接受该药物治疗，海内外开发双线并行。恒瑞医药已在中国将该产品推进至III期临床，Braveheart计划2026年下半年启动针对oHCM的全球III期试验，2027年上半年开展nHCM全球III期研究。

总第3027期

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